Biologia molekularna – najnowsze zastosowania i osiągnięcia w medycynie
Książka prezentuje szeroki zakres wiedzy z zakresu genetyki człowieka i zastosowań biologii molekularnej w medycynie. Przedstawione są w niej ważne działy medycyny, w których istotną rolę odgrywa analiza kwasów nukleinowych, proces będący wyzwaniem dla nauki na najbliższe dziesięciolecia.
Nowe wydanie obejmuje:
podstawy genetyki i genomiki
metody i narzędzia analizy molekularnej i bioinformatycznej genomu
zasady dziedziczenia i podstawy zmienności
mechanizmy powstawania różnorodności genetycznej w populacji ludzkiej
genetykę metabolizmu ksenobiotyków – farmakogenetykę i nutrigenetykę
podstawy patologii molekularnej chorób dziedzicznych
podstawy onkologii i immunogenetyki
diagnostykę molekularną chorób genetycznie uwarunkowanych (aberracje chromosomowe, choroby monogenowe, kompleksowe, nowotworowe, mitochondrialne, infekcyjne i inwazyjne)
leczenie, poradnictwo genetyczne i profilaktykę chorób genetycznie uwarunkowanych
zastosowania biologii molekularnej
prawne i społeczne aspekty badań genetycznych
dokumenty z praktyki laboratorium genetycznego.

Trzecie wydanie podręcznika zostało uaktualnione i uzupełnione. Dodano m.in. informacje o nowych metodach analizy genomu. W nowym rozdziale „Bioinformatyka” omówiono zasoby dostępne w sieci - istniejące bazy danych i programy ułatwiające informatyczną obróbkę sekwencji nukleotydów i białek, a w rozdziale „Nutrigenetyka” - wzajemne relacje między informacją osobniczą zapisaną w genomie a środowiskiem. Przedstawiono tu też genetycznie uwarunkowane zależności metabolizmu składników odżywczych.
Ważnym zagadnieniem poruszonym w książce, a niespotykanym w innych tego typu podręcznikach, są prawne i społeczne dylematy współczesnej genetyki.