Prezentowane opracowanie zawiera omówienie kluczowych kwestii dotyczących charakteru prawnego i znaczenia zgody pacjenta na zabieg medyczny. Rozważania dotyczące zgody osadzone zostały w dwóch wzajemnie się uzupełniających płaszczyznach badawczych, z których pierwsza objęła zagadnienia cywilnoprawnej konstrukcji zgody, druga zaś skupiona została na prawnomedycznych, praktycznych aspektach jej udzielenia. Analizie poddano naturę prawną zgody i jej miejsce w klasyfikacji zdarzeń prawnych dotyczących zagadnień „zdolności do bycia pacjentem” i kompetencji do udzielenia zgody oraz pojawiających się w praktyce konfliktów dóbr prawnie chronionych, z uwzględnieniem maternal-fetal conflict. Badany równolegle wątek medycznoprawny objął m.in. definicję pacjenta i działania medycznego, tematykę informowania i informacji oraz formy zgody. Całość uzupełniają kwestie zgody na nieterapeutyczne działania medyczne oraz próba ustalenia granic skutecznego zadysponowania przez pacjenta własnym dobrem osobistym, z uwzględnieniem zagadnień oświadczeń woli pro futuro.
Praca, poza jej walorem naukowym, ma praktyczną wartość dla praktyków prawa, lekarzy i innych wykonujących zawody medyczne osób oraz studentów prawa i medycyny. Przedstawiona w niej natura prawna zgody i praktyczne, związane z jej udzieleniem lub odmową udzielenia konsekwencje, mogą zainteresować każdą osobę chcącą poznać swoje prawa jako pacjent.
Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.
Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.