Dzisiaj oddajemy do rąk Czytelnika II uaktualnione i rozszerzone wydanie farmaceutycznych zasad ich sporządzania. Autorami są przedstawiciele i pracownicy wszystkich liczących się jednostek zajmujących się wytwarzaniem tego typu preparatów w Polsce. Zdecydowana większość to praktycy, ale również przedstawiciele środowiska naukowego. Taki skład zespołu autorskiego gwarantuje, że w opracowaniu zawarta jest nie tylko współczesna wiedza, ale i stosowne doświadczenie praktyczne pozwalające traktować niniejsze Standardy, jako pewien rodzaj przewodnika postępowania.
Autorzy wydawnictwa przyjęli w trakcie redakcji taki sam układ treści, jaki zastosowano w redagowaniu pierwszego wydania. Ułatwia to porównanie obu wydań
i umożliwia ocenę postępu w tej dziedzinie.
Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.
Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.