Ustawa o działalności leczniczej

Jest to pierwszy obszerny komentarz do ustawy z 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej.
Przedstawiono w nim:
- zadania i obowiązki podmiotów wykonujących działalność leczniczą oraz podmiotów tworzących (gmin, powiatów, województwo) wynikające nie tylko z omawianej ustawy, ale także z innych przepisów;
- relacje podmiotów wykonujących działalność leczniczą z innymi uczestnikami systemu ochrony zdrowia: administracją rządową, jednostkami samorządu terytorialnego, Narodowym Funduszem Zdrowia;
- odniesienia regulacji ustawowych do praw pacjenta.

Ponieważ – zdaniem autorów – ustawa zawiera wiele pojęć i sformułowań niejasnych bądź niejednoznacznych, w opracowaniu zostały one zdiagnozowane i zaproponowano sposoby rozwiązania kwestii spornych (dotyczy to zwłaszcza kwestii struktury organizacyjnej podmiotów leczniczych, ich rejestracji i kontroli oraz przeprowadzania przekształceń organizacyjnych).
Komentarz jest przeznaczony dla osób zajmujących się problematyką ochrony zdrowia bezpośrednio w samych podmiotach wykonujących działalność leczniczą, jak też w urzędach administracji samorządowej i rządowej. Może być także przydatny samorządom zawodów medycznych, organizacjom pozarządowym oraz studentom i wykładowcom prowadzącym zajęcia dydaktyczne z zakresu ochrony zdrowia.

Stan prawny na 1 grudnia 2011 roku.

Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.

Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.