Zasady i tryb ustalania świadczeń/roszczeń (odszkodowania i zadośćuczynienia) w przypadku zdarzeń medycznych. Komentarz do art. 4–14, 16–31, 33–40, 59, 67a–67o ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta prezentuje całościowo problematykę związaną z zasadami i trybem ustalania odszkodowania i zadośćuczynienia w przypadku zdarzeń medycznych, koncentrując się na kwestiach praktycznych i analizie orzecznictwa.
Nowelizacja ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta wprowadziła nową procedurę dotyczącą ustalania odszkodowania i zadośćuczynienia w przypadku zdarzeń medycznych, tj. powołała do życia organy – wojewódzkie komisje do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych – których zadaniem jest ocena, czy przedstawione przez wnioskodawcę zdarzenie wywołujące szkodę jest zdarzeniem medycznym w rozumieniu ustawy czy też nim nie jest. Ustawodawca wprowadził również pojęcie samego „zdarzenia medycznego”, które z założenia jest odmienne od znanych prawu cywilnemu błędów medycznych czy błędów lekarskich.
W niniejszej publikacji autorzy omawiają m.in. zagadnienia:
prawo pacjenta do świadczeń zdrowotnych,
prawo pacjenta do informacji,
prawo do zgłaszania działań niepożądanych produktów leczniczych,
prawo pacjenta do tajemnicy informacji z nim związanych,
prawo pacjenta do wyrażenia zgody na udzielenie świadczeń zdrowotnych,
prawo do poszanowania intymności i godności pacjenta,
prawo pacjenta do dokumentacji medycznej,
prawo pacjenta do zgłoszenia sprzeciwu wobec opinii albo orzeczenia lekarza,
prawo pacjenta do poszanowania życia prywatnego i rodzinnego,
prawo pacjenta do opieki duszpasterskiej,
prawo pacjenta do przechowywania rzeczy wartościowych w depozycie,
praktyka naruszająca zbiorowe prawa pacjentów,
zadośćuczynienie pieniężne za krzywdę,
zakres przedmiotowy,
podmioty składające wniosek,
wniosek,
wojewódzkie komisje do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych,
cel postępowania,
zobowiązania ubezpieczyciela,
umorzenie postępowania,
skarga o stwierdzenie niezgodności z prawem orzeczenia wojewódzkiej komisji.
Pod każdym komentarzem do artykułu zamieszczono szczegółowy komentarz oraz przedstawiono dorobek orzecznictwa sądowego wraz z tezami mającymi związek z problematyką stosowania poszczególnych przepisów w praktyce. W komentarzu wyróżnione są ponadto istotne informacje z punktu widzenia praktyka, które zostały oznaczone jako „Ważne dla praktyki”. Formuła komentarzowa pozwala na korzystanie z publikacji w codziennej praktyce prawniczej oraz podczas zawodowych egzaminów prawniczych.
Publikacja adresowana jest do profesjonalnych pełnomocników, w szczególności do tych którzy świadczą usługi na rzecz podmiotów leczniczych oraz do wszystkich udzielających porad i pomocy prawnej indywidualnym klientom poszkodowanym w procesie świadczenia usług medycznych przez szpitale. Publikacja będzie pomocna również dla członków wojewódzkich komisji do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych z uwagi na skomplikowaną, niejasną i często niejednolitą wykładnię przepisów ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Opracowanie będzie pomocne także dla lekarzy, którzy coraz częściej uczestniczą w postępowaniach przed wojewódzkimi komisjami jako świadkowie bądź jako biegli nie znając swoich uprawnień ani obowiązków wynikających z roli jaka im przypada w postępowaniu oraz pacjentów, którzy wykazują zainteresowanie alternatywnym do sądowego postępowaniem, w ramach którego mogą otrzymać należne im odszkodowanie bądź zadośćuczynienie z tytułu zdarzenia medycznego.
Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.
Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.
