Najważniejsze atuty publikacji to:
liczne przykłady związane z prawidłowym przetwarzaniem szczególnej kategorii medycznych danych osobowych;
wzory dokumentów i rozwiązań do zastosowania w jednostkach przetwarzających dane osobowe medyczne;
omówienie ogólnego rozporządzenia unijnego o ochronie danych osobowych w kontekście danych osobowych medycznych, które zacznie obowiązuje od 25 maja 2018 r.;
uwzględnienie przepisów ustawy z 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych;
doskonały zespół Autorów,który tworzą osoby z wieloletnią praktyką w ochronie danych osobowych, a także blisko współpracujący z podmiotami leczniczymi.
Prawidłowe stosowanie przepisów o ochronie danych osobowych jest szczególnie istotne w jednostkach, które przetwarzają dane wrażliwe, jakimi są dane medyczne. Trzeba pamiętać że przetwarzanie takich danych zasadniczo jest zakazane. Jedynym wyjątkiem jest przetwarzanie ich w celu ochrony zdrowia, świadczenia usług medycznych lub leczenia przez osoby zawodowo zajmujących się leczeniem. W efekcie zbiory i systemy informatyczne zawierające dane wrażliwe są traktowane inaczej niż wszystkie pozostałe – administrator takich zbiorów i systemów ma dodatkowe obowiązki związane z ich prowadzeniem, w szczególności musi je w specjalny sposób zabezpieczyć, zapewnić pełną gwarancje ich zabezpieczenia i nie może ich swobodnie udostępniać.
Dzięki tej publikacji Czytelnik dowie się m.in.:
Jakie przesłanki muszą być spełnione, aby dopuszczalne było przetwarzanie danych wrażliwych?
Czy rodzina zmarłego pacjenta może wystąpić z wnioskiem o odszkodowanie za naruszenie przepisów o ochronie danych osobowych poprzez udostępnienie dokumentacji medycznej osobom nieuprawnionym?
Jak jest uregulowana kwstia przechowywania dokumentacji medycznej prowadzonej w formie papierowej po zakończeniu działalności przez lekarza, pielęgniarkęm lub położną?
Na czym polega warstwowe spełnianie obowiązku informacyjnego wobec pacjenta?
Czym różni się obowiązek administratora zapewnienia dostępu do dokumentacji medycznej od zapewnienia dostępu do kopii danych?
Jak prawidłowo zabezpieczyć dane osobowe zgromadzone w dokumentacji medycznej?
Od spełnienia jakich warunków uzależniona jest możliwość zawarcia umowy prztwarzania danych medycznych?
Jakie są możliwe do zastosowania środki ochrony fizycznej w zakresie bezpieczeństwa danych osobowych?
Jak zorganizować systemową ochronę danych osobowych przed nieuprawnionym dostępem do nich oraz nieuprawnioną zmianą ich treści?
Jakie zasady ochrony danych osobowych obowiązują w transplantologii?
Czy dane biometryczne stanowią dane osobowe i jakie są podstawy ich przetwarzania zgodnie z obecnie obowiązującymi przepisami?
Kiedy przetwarzanie danych osobowych jest niedopuszczalne?
Za jakie zachowania związane z przetwarzaniem danych osobowych grozi obecnie odpowiedzialność karna?
Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.
Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.