Publikacja zawiera komentarz do ustawy z 15.4.2011 r. o działalności leczniczej (Dz.U. Nr 112, poz. 654 ze zm.). Komentowana ustawa jest odpowiedzią na konieczność wprowadzenia zmian, zarówno w zakresie zasad organizacji systemu ochrony zdrowia, jak i funkcjonowania podmiotów prowadzących działalność leczniczą.
Z uwagi na wieloletnie doświadczenie zawodowe Autorki w Departamencie Organizacyjno-Prawnym Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia oraz Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych publikacja pozwala:
spojrzeć na działalność leczniczą nie tylko od strony teoretycznej, ale również praktycznej;
uniknąć odpowiedzialności w wyniku kontroli pod względem zgodności z prawem oraz medycznym;
poznać uprawnienia podmiotów tworzących, sprawujących nadzór nad podmiotem leczniczym;
dokładniej poznać zagadnienia dotyczące podmiotów wykonujących działalność leczniczą.
Komentarz prezentuje kompleksowe omówienie zagadnień dotyczących:
zasad wykonywania działalności leczniczej;
zasad funkcjonowania podmiotów wykonujących działalność leczniczą niebędących przedsiębiorcami;
zasad prowadzenia rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą;
norm czasu pracy pracowników podmiotów leczniczych;
zasad sprawowania nadzoru nad wykonywaniem działalności leczniczej oraz podmiotami wykonującymi działalność leczniczą.
Publikacja zawiera również komentarz do najnowszych zmian dotyczących:
struktury organizacyjnej podmiotu leczniczego wprowadzonych ustawą z 9.6.2011 r. o wspieraniu rodziny i systemie pieczy zastępczej (Dz.U. Nr 149, poz. 887 ze zm.);
wykreślenia wpisu do rejestru wprowadzonych ustawą z 15.7.2011 r. o zawodach pielęgniarki i położnej (Dz.U. Nr 174, poz. 1039 ze zm.);
kontroli podmiotu leczniczego wprowadzonych ustawą z 15.7.2011 r. o kontroli w administracji rządowej (Dz.U. Nr 185, poz. 1092).
Publikacja przeznaczona jest w szczególności dla: adwokatów, radców prawnych, urzędników, dyrektorów zakładów opieki zdrowotnej, pracowników organów założycielskich odpowiedzialnych za nadzór nad podmiotami leczniczymi.
Informacja dotycząca wprowadzenia produktu do obrotu:
Ten produkt został wprowadzony na rynek przed 13 grudnia 2024 r. zgodnie z obowiązującymi wówczas przepisami (Dyrektywą o ogólnym bezpieczeństwie produktów). W związku z tym może on być nadal sprzedawany bez konieczności dostosowania do nowych wymogów wynikających z Rozporządzenia o Ogólnym Bezpieczeństwie Produktów (GPSR). Produkt zachowuje pełną legalność w obrocie, a jego jakość i bezpieczeństwo pozostają zgodne z obowiązującymi wcześniej standardami.
Information regarding product placement on the market:
This product was placed on the market before December 13, 2024, in accordance with the applicable regulations at the time (the General Product Safety Directive). As a result, it can continue to be sold without needing to meet the new requirements introduced by the General Product Safety Regulation (GPSR). The product remains fully compliant with all previously valid legal standards, ensuring its continued quality and safety.